Virusee® COVID-19 IgG Lateral Flow Assay on lateraalvoolu immuunanalüüs, mida kasutatakse uudse koroonaviiruse IgG antikeha kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese täisvere-/seerumi-/plasmaproovides in vitro.Seda kasutatakse peamiselt uudse koroonaviiruse kopsupõletiku täiendavaks kliiniliseks diagnoosimiseks.
Uus koroonaviirus on positiivne üheahelaline RNA viirus.Erinevalt kõigist teadaolevatest koroonaviirustest on uue koroonaviiruse suhtes haavatav elanikkond üldiselt vastuvõtlik ja see ohustab rohkem eakaid või põhihaigustega inimesi.Positiivsed IgG antikehad on uudsete koroonaviirusnakkuste oluline näitaja.Uute koroonaviiruse spetsiifiliste antikehade tuvastamine aitab kliinilist diagnoosimist.
Nimi | COVID-19 IgG külgvoolu test |
meetod | Külgvoolu test |
Proovi tüüp | Veri, plasma, seerum |
Spetsifikatsioon | 40 testi/komplekt |
Avastamise aeg | 10 min |
Objektide tuvastamine | COVID-19 |
Stabiilsus | Komplekt on stabiilne 1 aasta temperatuuril 2-30°C |
Koronaviirused on suur viiruste perekond, mis põhjustab külmetushaigusi ja tõsisemaid haigusi.COVID-19 põhjustab uudne koroonaviiruse tüvi, mida varem inimestel ei leitud.Tavalisteks infektsiooninähtudeks on hingamisteede sümptomid, palavik, õhupuudus ja hingeldus.Rasketel juhtudel võib infektsioon põhjustada kopsupõletikku, ägedat respiratoorset sündroomi, neerupuudulikkust ja isegi surma.Praegu puudub COVID-19 spetsiifiline ravi.COVID-19 leviku peamised viisid on hingamisteede piiskade kaudu ja kontakti kaudu.Epidemioloogilised uuringud on näidanud, et juhtumeid saab jälgida tihedalt kokkupuutel isikutega, kellel on kinnitatud nakkus.
Mikroobispetsiifilise IgM ja IgG tuvastamine tsirkuleerivas veres (nn seroloogiline test) on meetod, mille abil tehakse kindlaks, kas inimene on selle patogeeniga nakatunud kas hiljuti (IgM) või kaugemal (IgG).
Mitmed uuringud on samuti leidnud, et IgM ja IgG tuvastamine võib olla kiire, lihtne ja täpne viis kahtlustatavate SARS-CoV-2 juhtumite tuvastamiseks.COVID-19 diagnostilist täpsust võivad parandada nukleiinhappetestid patsientidel, kellel on anamneesis epideemiline haigus või kliinilised sümptomid, samuti vajadusel CT-skaneeringud ning seerumispetsiifiliste IgM ja IgG antikehade testimine pärast aknaperioodi.
Mudel | Kirjeldus | Toote kood |
VGLFA-01 | 40 test/komplekt, riba formaat | CoVGLFA-01 |