COVID-19 IgM/IgG külgvoolu test
Toote tutvustus
Virusee® COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay on külgvoolu immuunanalüüs, mida kasutatakse uudsete koronaviiruse (SARS-CoV-2) IgM/IgG antikehade in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese veenipunktsiooni täisvere-, plasma- ja seerumiproovides.
Uus koroonaviirus on positiivne üheahelaline RNA viirus.Erinevalt kõigist teadaolevatest koroonaviirustest on uue koroonaviiruse suhtes haavatav elanikkond üldiselt vastuvõtlik ja see ohustab rohkem eakaid või põhihaigustega inimesi.Positiivsed IgM/IgG antikehad on uudsete koroonaviirusnakkuste oluline näitaja.Uute koroonaviiruse spetsiifiliste antikehade tuvastamine aitab kliinilist diagnoosimist.
Omadused
| Nimi | COVID-19 IgM/IgG külgvoolu test |
| meetod | Külgvoolu test |
| Proovi tüüp | Veri, plasma, seerum |
| Spetsifikatsioon | 20 testi/komplekt |
| Avastamise aeg | 10 min |
| Objektide tuvastamine | COVID-19 |
| Stabiilsus | Komplekt on stabiilne 1 aasta temperatuuril 2-30°C |
Eelis
- Kiire
Saavutage tulemus 10 minuti jooksul - Lihtne
Visuaalselt lugemistulemus, lihtne tõlgendada
Lihtne protseduur, ilma keerulise operatsioonita
- Kulude kokkuhoid
Toodet saab transportida ja hoida toatemperatuuril, vähendades sellega kulusid - Madal risk
Vereproovi testimine, proovivõtu riski vähendamine - Sobib sõeluuringuks kohapeal, voodi kõrval, ambulatoorselt
Taust ja põhimõte
Uudne koroonaviirus, raske ägeda respiratoorse sündroomi koronaviirus (SARS-CoV)-2, on tuvastatud kui koroonaviirushaiguse 2019 (COVID-19) põhjustaja.Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) on seda haigust nimetanud rahvusvahelist muret tekitavaks rahvatervise hädaolukorraks.
COVID-19 on suunatud ülemiste ja alumiste hingamisteede süsteemidele ning põhjustab enamikul nakatunud inimestel gripilaadseid sümptomeid.Kuigi paljudel COVID-19 patsientidel esinevad vaid kerged sümptomid, on mõnel patsiendil rasked sümptomid, mis põhjustavad ulatuslikku kopsukahjustust.COVID-19 ravivõimalused on piiratud ja WHO hinnanguline tooresuremus on umbes 2,9%.Kuigi COVID-19 ennetav vaktsiin võib lõpuks saada kättesaadavaks, võib COVID-19 lähiaastatel põhjustada märkimisväärset haigestumust ja suremust.
Pärast infektsiooni põdemist on tavaline, et teatud patogeeni vastu tekib antikehavastus.Varakult pärast nakatumist (tavaliselt pärast esimest nädalat) tekib immunoglobuliin M (IgM) nime all tuntud antikehade klass, kuigi need ei ole tavaliselt kauakestvad.Hiljem, pärast esimest 2-4 nädalat pärast nakatumist, toodetakse IgG-d, vastupidavamat antikeha.
Uuringud on leidnud, et RBD-sihitud antikehad on suurepärased varasema ja hiljutise nakkuse markerid, et diferentseeritud isotüübi mõõtmised aitavad eristada hiljutisi ja vanemaid infektsioone.SARS-CoV-2 vastaste IgM ja IgG antikehade tuvastamisel on potentsiaalne tähtsus COVID-19 tõsiduse ja prognoosi hindamisel ning isegi tuumahappetesti tuvastamise täpsuse suurendamisel.
SARS-CoV-2 IgM ja IgG tuvastamine on COVID-19 kulgemise määramisel väga oluline.Nukleiinhapete tuvastamine koos SARS-CoV-2 seerumi antikehadega võib olla parim laborinäitaja SARS-CoV-2 nakkuse diagnoosimisel ning väljend ja ennustus COVID-19 prognoosimiseks.
Testimisprotsess
Tellimuse teave
| Mudel | Kirjeldus | Toote kood |
| VMGLFA-01 | 20 test/komplekt, kassetiformaat | CoVMGLFA-01 |
