Genobio registreeris edukalt CE-IVDR selle instrumentide jaoks
Tianjin, Hiina – 7. oktoober 2022 – Genobio Pharmaceutical Co., Ltd, Era Biology Groupi 100% omanduses olev tütarettevõte, mis on alates 1997. aastast invasiivsete seenhaiguste diagnostika valdkonna eestvedaja ja teerajaja, on saanud CE-IVDR sertifikaadi enesehoolduseks. välja töötatud ja toodetud instrumendid:
● Täisautomaatne kemoluminestsents-immunoanalüüsi süsteem (FACIS-I)
● Täisautomaatne kineetilise toru lugeja (IGL-200)
● Immunokromatograafia analüsaator
● Täisautomaatne molekulaardiagnostika platvorm
● Kaasaskantav termostaatiline nukleiinhappe amplifikatsioonianalüsaator
Ajastu bioloogiarühma kohta
Era Biology Group asutati 1997. aastal. See on invasiivsete seenhaiguste diagnostika valdkonna eestvedaja ja pioneer.Peakontor asub Hiinas Tianjinis.Kuni 2022. aastani asutati kaheksa 100% omanduses olevat tütarettevõtet Pekingis, Tianjinis, Suzhous, Guangzhous, Beihais, Shanghais ja Kanadas.Hiinas on Era Biology in vitro seenhaiguste diagnoosimise alal juhtiv ettevõte.Era Biology on pälvinud riikliku ookeaniameti ja rahandusministeeriumi meremajandusliku innovatsiooni arendamise demonstratsiooniprojekti.2017. aastal koostas Era Biology koos riikliku kliiniliste laborite keskusega kodumaise tööstusstandardi "Fungus (1-3)-β-D-Glucan Test". Ülemaailmselt on Era Biology läbinud CMD ISO 9001, ISO 13485 autentimise. , Korea GMP ja MDSAP ning toodetel on CE, NMPA ja FSC sertifikaadid. Pidades kinni loosungist "Innovatsioon parema tervise nimel", nõuab Era Biology kõrget kvaliteeti ja ranget kontrolli, tehes samal ajal pidevalt edasist uurimis- ja arendustegevust.
Toote eelised
Postitusaeg: 25. oktoober 2022